.

قابل توجه کلیه شرکتهای فعال در زمینه تولید و واردات دستگاهها، لوازم، فرآوردها و کیت های آزمایشگاهی تشخیص طبی

با توجه به دستور مورخ 1/10/93 مقام محترم وزارت متبوع موضوع نامه شماره 1394/101/د مورخ 21/10/93 مبنی بر انتقال کلیه امور مربوط به تولید ، و نظارت بر وسایل ، تجهیزات ، لوازم و فرآوردهای آزمایشگاهی تشخیص پزشکی به اداره کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو ، خواهشمند است بمنظور تسریع  در فرآیند های آتی ثبت و بررسی پرونده های مربوطه، در اسرع وقت نسبت به تکمیل شناسنامه شرکت ، ثبت و یا تمدید اعتبار نمایندگی ، تکمیل فرمهای مربوطه در سامانه شناسنامه این اداره کل به آدرس http://mci1.imed.ir و ارائه مدارک و مستندات مربوط به ناظر فنی اقدام نمائید. تاریخ دقیق انتقال مجوزهای مذکور متعاقبا اعلام می گردد.